Conversion to lacosamide monotherapy in the treatment of focal epilepsy: Results from a historical-controlled, multicenter, double-blind study Wechsler RT, Li G, French J, O Brien TJ, D Cruz O N, Williams P, Goodson R, Brock M, on behalf of the ALEX-MT Study Group.

Lacosamida es un antiepiléptico de probada efectividad en el tratamiento adyuvante de las crisis de comienzo parcial con o sin generalización secundaria, que estabiliza las membranas neuronales hiperexcitables al incrementar selectivamente la inactivación lenta de los canales de sodio voltaje-dependientes.

Este ensayo clínico randomizado doble ciego con control histórico multicéntrico, conducido en Estados Unidos, Canadá, Europa y Australia, demuestra la efectividad y seguridad de la conversión a lacosamida monoterapia en pacientes adultos con epilepsia de comienzo parcial no controlada con una o dos drogas antiepilépticas.

Con sustento en la evidencia, la U.S. Food and Drug Administration (FDA) incorporó en agosto de 2014 la indicación de lacosamida monoterapia para las crisis de comienzo parcial y en febrero de 2015 la Administración Nacional de Medicamentos y Tecnología Médica (ANMAT) aprueba la misma indicación para Lacotem.